VLP作为一个更具前景的载体工具，被广泛应用于基因治疗、疫苗研发和诊断等领域。相对于传统疫苗，VLP疫苗的安全性更高、免疫效果更好。在VLP疫苗的大规模生产中，下游层析工艺对最终产品的稳定性、安全性及有效性起到至关重要的作用。
有着先锋免疫作用的IgM抗体，广泛应用于疾病感染的预防、早期诊断及治疗。然而，获得高纯度的IgM抗体是我们必须要解决的首要问题。具有大孔优势的层析介质对于纯化有着“巨球蛋白”称号的IgM，是个值得尝试的选择。
随着生物医药行业的不断发展，我国细胞与基因治疗领域研发与应用正加速崛起，高质量、高纯度的质粒DNA是细胞和基因治疗过程中的关键组成部分，质粒的纯度会严重影响到转染的效率，如果质粒不纯，其含有的杂质会严重影响转染复合体的形成。
为了方便用户使用，提高纯化效率，科诺赛生物特此奉上HiQumn CTN30的使用指南。
纯化过程：取3 mL的Mab ChromA装填于1*10 cm的HiQumn?CTN35玻璃层析柱中，使用至少10 CV的缓冲液A平衡柱子，流速1 mL/min进样，缓冲液A淋洗至基线平稳，缓冲液B进行洗脱，收集200 mAu以上部分，并立即使用缓冲液C进行中和。
纯化过程：取3 mL的Mab ChromA装填于1*10 cm的HiQumn?CTN35玻璃层析柱中，使用至少10 CV的缓冲液A平衡柱子，流速1 mL/min进样，缓冲液A淋洗至基线平稳，缓冲液B进行洗脱，收集200 mAu以上部分，并立即使用缓冲液C进行中和。
Heparin Chromrose 4FF/FF 是科诺赛生物自主研发的一种新型的亲和层析介质，是以高度交联的琼脂糖凝胶为基质，采用环氧活化工艺，对基体的交联进行了优化，使基体具有良好的流动性能和高物理化学稳定性。
本着“用最低的物料成本、时间成本和人力成本，得到稳定可靠的高质量实验数据，为中试及商业化生产放大提供有力的支持”为目的，科诺赛生物推出了HiQumn?CTN35中压层析柱。
在生物制药的过程中，层析技术是关键的步骤之一，生物药通过培养——收集——层析介质的纯化，最终得到符合要求的生物药物产品。
柱层析是色谱法中应用比较广泛的一种分离提纯方法，其在工业生产中已经成为一个独立的操作单元。
质粒存在于许多细菌以及酵母菌等生物中，是细胞染色体外能够自主复制的很小的环状DNA分子。
在世界范围内，抗体药物一直是备受瞩目的一种生物药，深受科研机构、制药企业、和证券的青睐，是目前比较热门的研究方向之一。随着生物研发技术的发展，抗体药物已经成长为
血液制品是人类医学临床使用的一线用药， 对医疗救助等某些特定疾病预防和治疗有着重大的影响力。血液制品的主要原料是血浆，是由健康人血浆或特异免疫人血浆分离纯化或由重组DNA技术制成的血浆蛋白组份或血细胞组份制品。
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